A doença é progressiva e degenerativa, além de não possuir cura - ArquivoPortador de uma doença genética rara, o campo-grandense João Pedro, de 11 anos, convive desde que nasceu com a Distrofia Muscular Duchenne.
A doença é progressiva e degenerativa, além de não possuir cura. Para conseguir ter qualidade de vida, João Pedro enfrenta uma série de tratamentos médicos, mas os custos extrapolam o que a sua família consegue arcar.
O caso foi compartilhado no perfil Juntos pelo JP (@juntospelojp), que a família utiliza para compartilhar sobre o caso da criança e conseguir doações para custear o tratamento.
"Meu tratamento exige muitos cuidados e gastos, e preciso viajar para São Paulo para realizar consultas e exames importantes, buscando melhores atendimentos e mais qualidade de vida. Infelizmente, os custos com transporte, hospedagem, alimentação e exames são muito altos para minha família. Por isso, estou pedindo a sua ajuda para continuar lutando e não desistir dos meus sonhos", é o que diz a legenda do post publicado no perfil.
Ao todo, a família precisa de R$ 10 mil para conseguir sair de Campo Grande e ir ate São Paulo realizar os exames e consultas necessários para o tratamento. Para realizar doações, basta clicar aqui e contribuir com a arrecadação online.
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